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第164章 改进生物材料的设想
思索间，叶爪蠕虫的主要基因序列结构也分析完毕，对其大概结构的作用，林易也明白了一些。
利用母巢间接吸收原始母巢改进过的生物，林易暂时没有发现什么问题，理论上，母巢对基因序列的解析与储存，本质上是一种读取碱基排列并复制粘贴，趋同演化的过程。
只要不去复制决定生物与生俱来本能的底层逻辑部分，只将对应的结构部分复制并加以修改，就没什么问题。
首先是关于叶爪蠕虫的钻地与土壤中迅速移动的能力，这一点也是林易比较关心的。毕竟，如此体型的生物，想要在泥土中以它此前表现出的那种速度快速钻动，必定不简单。
而令林易没有想到的是，它们用于在土壤中前进的结构，并非身下那些粗短的步足，而是身侧的那些形如巨大全齿虫游动叶，也有些类似节胸虫体侧甲片的背板！
这些背板的末端，具有活动的结构，并且结构的肌肉形态，林易是越看越熟悉，最终反应过来，这不是直接飞行肌的肌肉结构吗
这些背板是可以以特定的角度活动的，并且由于飞行肌足够发达，结构也十分特殊，其能持续以一种特定角度转动，持续的拨开松散的泥土，推动身躯前进。
而至于将泥土钻开，则是依靠的是头部两侧那对形如巨大全齿虫的附肢。这对附肢除去内缘的锋利尖刺，外缘也生着较为坚硬的结构，有些类似后世钻机钻头的结构。
当两条附肢末端交叉，收拢在身前，叶爪蠕虫的头部就会小角度的左右颤动，持续钻开前方的泥土，同时在步足与游动叶的辅助下，以相对其他钻洞生物来说惊人的速度向前推进。
而林易有理由怀疑，叶爪蠕虫的背板结构，就是有翅繁殖虫这一品级翅膀的来源。至于古网翅蠊的翅膀，或许是进一步改进的结果。
某种意义上，确实印证了后世关于昆虫翅膀起源的猜测-特殊形状的背板演化而来，不过不同的是，后世的研究推测中，是树栖昆虫将背板演化为滑翔翼，而非这样的离谱展开
除去钻地结构，接下来，则是那套火焰喷射器结构。但这个火焰喷射器结构，却同样不简单。
林易在此前解剖叶爪蠕虫的残躯时，就发现，它的特殊腺体中的燃料，燃点与最高燃烧温度似乎都比喷火锯蚁和主战兵甲喷出的火焰要低，只是胜在量大管饱。
这带来的，是其喷射原理与点燃原理，和喷火锯蚁等截然不同。
它们的喷口末端，并没有电打火构造，取而代之的，是一套与囊袋连通的，发射药与酶储存结构。
这些发射药比起奇怪节胸虫与林易现在使用的都更为暴烈，能产生温度更高，压力也更大的气体，再将前方的易燃液体喷出的同时，还能直接将燃点较低的易燃液体在体外接近出口处点燃！
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第164章 改进生物材料的设想
思索间，叶爪蠕虫的主要基因序列结构也分析完毕，对其大概结构的作用，林易也明白了一些。
利用母巢间接吸收原始母巢改进过的生物，林易暂时没有发现什么问题，理论上，母巢对基因序列的解析与储存，本质上是一种读取碱基排列并复制粘贴，趋同演化的过程。
只要不去复制决定生物与生俱来本能的底层逻辑部分，只将对应的结构部分复制并加以修改，就没什么问题。
首先是关于叶爪蠕虫的钻地与土壤中迅速移动的能力，这一点也是林易比较关心的。毕竟，如此体型的生物，想要在泥土中以它此前表现出的那种速度快速钻动，必定不简单。
而令林易没有想到的是，它们用于在土壤中前进的结构，并非身下那些粗短的步足，而是身侧的那些形如巨大全齿虫游动叶，也有些类似节胸虫体侧甲片的背板！
这些背板的末端，具有活动的结构，并且结构的肌肉形态，林易是越看越熟悉，最终反应过来，这不是直接飞行肌的肌肉结构吗
这些背板是可以以特定的角度活动的，并且由于飞行肌足够发达，结构也十分特殊，其能持续以一种特定角度转动，持续的拨开松散的泥土，推动身躯前进。
而至于将泥土钻开，则是依靠的是头部两侧那对形如巨大全齿虫的附肢。这对附肢除去内缘的锋利尖刺，外缘也生着较为坚硬的结构，有些类似后世钻机钻头的结构。
当两条附肢末端交叉，收拢在身前，叶爪蠕虫的头部就会小角度的左右颤动，持续钻开前方的泥土，同时在步足与游动叶的辅助下，以相对其他钻洞生物来说惊人的速度向前推进。
而林易有理由怀疑，叶爪蠕虫的背板结构，就是有翅繁殖虫这一品级翅膀的来源。至于古网翅蠊的翅膀，或许是进一步改进的结果。
某种意义上，确实印证了后世关于昆虫翅膀起源的猜测-特殊形状的背板演化而来，不过不同的是，后世的研究推测中，是树栖昆虫将背板演化为滑翔翼，而非这样的离谱展开
除去钻地结构，接下来，则是那套火焰喷射器结构。但这个火焰喷射器结构，却同样不简单。
林易在此前解剖叶爪蠕虫的残躯时，就发现，它的特殊腺体中的燃料，燃点与最高燃烧温度似乎都比喷火锯蚁和主战兵甲喷出的火焰要低，只是胜在量大管饱。
这带来的，是其喷射原理与点燃原理，和喷火锯蚁等截然不同。
它们的喷口末端，并没有电打火构造，取而代之的，是一套与囊袋连通的，发射药与酶储存结构。
这些发射药比起奇怪节胸虫与林易现在使用的都更为暴烈，能产生温度更高，压力也更大的气体，再将前方的易燃液体喷出的同时，还能直接将燃点较低的易燃液体在体外接近出口处点燃！
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